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BristolMyersSquibb的Opdivo未能显示拜耳在肝癌中的多吉美的优势

2022-04-28 来源:庆阳机械信息网

Bristol-Myers Squibb的Opdivo未能显示拜耳在肝癌中的多吉美的优势

Bristol-Myers Squibb 宣布其Opdivo(nivolumab)未达到其在不能切除的肝细胞癌(HCC)中的主要终点。该药物正在与拜耳的多吉美(索拉非尼)进行比较。

该药物未能达到总体存活率(OS)的统计学意义中国机械网okmao.com。然而,该公司正在对其进行积极的调整,并表示与索拉非尼相比,用Opdivo治疗的患者OS显示出明显的改善趋势。索拉非尼是目前HCC的护理标准。

HCC是最常见的肝癌类型。肝癌是全球第四大癌症死亡最常见的癌症。它通常在疾病进展后期诊断,治疗方案有限。大多数HCC病例是由乙型肝炎或丙型肝炎感染引起的,但代谢综合征和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)正在成为该病的原因。

“我们对Opdivo在CheckMate -459中看到的有希望的疗效和安全性趋势感到鼓舞,特别是因为HCC是一种破坏性且难以治疗的癌症,因此索拉非尼在标准治疗方面没有显着进步。十多年来,“西班牙Pamploma的Clinica Universidad de Navarra肝脏部门负责人Bruno Sangro说。

Opdivo是PD-1的检测点抑制剂,是全球任何地方批准的第一个检测点抑制剂。它在超过65个国家被批准用于各种适应症,包括但不限于不可切除或转移性黑素瘤,转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。

“我们对Opdivo在治疗HCC患者中的重要作用充满信心,并期待评估该试验获得的见解,目的是确保肝癌患者有机会获得最佳结果,”Ian M说道。 Waxman,开发主管,胃肠癌,Bristol-Myers Squibb。

Bristol-Myers Squibb今天还宣布计划剥离Celgene的牛皮癣和银屑病关节炎药物Otezla(apremilast)。以740亿美元收购Celgene正在接受美国联邦贸易委员会(FTC)的审查。3月,联邦贸易委员会在对奥特兹拉的审查中要求提供更多材料。Bristol-Myers Squibb在III期试验中有一种名为BMS-986165的竞争性TYK2牛皮癣药物。Celgene的Otezla在2018年带来16亿美元,高于2017年的12.8亿美元。

两家公司预计该交易将在今年年底或2020年初完成。

分析师们猜测,与中国的BeiGene合作开发的Celgene管道药可能会与BMS的Opdivo竞争。但似乎公司认为Otezla可能是一个更大的问题。

BMS表示,“Bristol-Myers Squibb重申收购Celgene的巨大价值创造机会。加上25亿美元的成本协同效应,引人注目的管道和强大的上市产品组合,公司继续预计到2025年销售和收益将会增长。公司正在继续开发其有前途的免疫系统资产酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,在几种自身免疫性疾病,包括牛皮癣。“

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